화학工學 - Reduction of chlorobenzaldehyde with NaBH4 [유기합성]
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작성일 19-11-09 03:45본문
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1) 잘 건조된 플라스크를 준비한다. 이 때 용매로는 에탄올을 사용한다. 이번實驗에서는 고정상으로 실리카(극성)를 사용하였다. 알데하이드의 탄소양이온에 H⁻가 첨가된 후, 물을 넣으면 O⁻에 양성자가 첨가되어 알콜이 생성된다 反應이 잘 일어나도록 교반기로 물질들을 잘 섞어준다.
2. 實驗 방법
설명
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이번실험은 2-chlorobenzaldehyde를 NaBH4와 反應시켜 2-chlorobenzyl alchohol을 생성시키는 환원反應이다.화학工學 - Reduction of chlorobenzaldehyde with NaBH4 [유기합성]
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넣는 순서는 solvent(ethanol) → 2-chlorobenzaldehyde → NaBH4 순서로 넣어준다. 實驗결과 2-chlorobenzyl alchohol로 예상되는 생성물을 얻었다. NaBH4는 알데하이드와 케톤을 선택적으로 환원시키는 환원제이다.
플라스크 안에 물이나 다른 이물질이 있으면 반응이 잘 일어나지 않거나, 원하지 않은 물질이 생성될 수 있으므로 잘 건조된 플라스크를 사용해야한다.
순서
그러면 우리가 원하는 2-chlorobenzyl alchohol만이 남게 된다된다. TLC는 고정상은 실리카나 알루미나를 입힌 얇은막을, 이동상은 액체인 크로마토그래피로 전개시간이 짧고, 분리가 능률이 높은 분석법이다. 이 때 용매로는 에탄올을 사용한다.
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2) 2-chlorobenzaldehyde와 EtOH (solvent), NaBH4의 양을 계산한 후 저울을 이용하여 무게를 측정하여 순서대로넣는다. NaBH4는 알데하이드와 케톤을 선택적으로 환원시키는 환원제이다. 그래서 實驗방법의 (4)~(9)단계는 To be continued 하고, 바로 TLC분석을 통하여 생성물을 확인하였다. 알데하이드의 탄소양이온에 H⁻가 첨가된 후, 물을 넣으면 O⁻에 양성자가 첨가되어 알콜이 생성된다.
다.
이번실험은 2-chlorobenzaldehyde를 NaBH4와 반응시켜 2-chlorobenzyl alchohol을 생성시키는 환원반응이다.
그러나 NaBH4의 끓는점이 약 200도 정도 되기 때문에 실제 實驗에서는 생성물에서 NaBH4을 제거하기 힘들다. 반응이 잘 일어나도록 교반기로 물질들을 잘 섞어준다.