[자연과학] 유기화학실험 - Synthesis of Acetanilide
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작성일 20-09-18 08:15본문
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시약
분자식
분자량 (g/mol)
밀도 (g/cm3)
MP (℃)
BP (℃)
Acetic acid
CH3COOH
60.05
1.049 (l)
16.6
117.8
Aniline
C6H5NH2
92.13
1.021 (l)
-6
184
Acetic anhydride
(CH3CO)2O
102.09
0.876 (l)
-68
140
Acetanilide
C8H9NO3
135.01
1.2105 (l)
115
305
3. 實驗(실험)기구
온도계, 4구 플라스크, Oil Bath, 스탠드, 고무마개, 클램프, Tap, 가열교반기, 환류냉각기, 마그네틱 바
: 환류냉각기 : 교반기
: 4구플라스크 : 스탠드
: 마그네틱 바 : 클램프
`Syethesis of Acetanilid…(To be continued )
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설명
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[자연과학] 유기화학실험 - Synthesis of Acetanilide
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실험결과/화학
다. 각 시약들의 기본적인 성질은 다음 표와 같다. 따라서 이 實驗(실험)에서는 아닐린(Aniline)의 아세틸화(Acetylation) 反應을 이용하여 여러 가지 유용한 화합물 합성의 중간체로 사용되는 아세트아닐라이드(Acetanilide)의 합성법을 實驗(실험)하여 反應장치를 설계, 反應 메커니즘 및 분리 정제공정을 학습한다.
순서
[자연과학] 유기화학실험 - Synthesis of Acetanilide
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유기화학實驗(실험) - Synthesis of Acetanilide
가. 實驗(실험)목적
아닐린(Aniline)에 무수초산(Acetic anhyride)과 빙초산(Acetic acid)의 혼합액을 첨가하고 가열하면 아닐린의 아민기에 아세틸기(-COCH3)가 도입되어 아세트아닐라이드가 생성된다 이 反應을 아세틸화 反應(Acetylation)이라 한다. 따라서 이 實驗(실험)에서는 아닐린(Aniline)의 아세틸화(Acetylation) 反應을 이용하여 여러 가지 유용한 화합물 합성의 중간체로 사용되는 아세트아닐라이드(Acetanilide)의 합성법을 實驗(실험)하여 反應장치를 설계, 反應 메커니즘 및 분리 정제공정을 학습한다. 1차와 2차 수소 아민은 활성수소원자를 가지고 있기 때문에 산염화물 및 산무수물과 작용하여 이에 해당하는 아실 유도체를 생성한다.
나. 實驗(실험)theory(이론)
1. 反應식
2. 시약
이번 實驗(실험)에 필요한 시약은 Acetic acid, Aniline, Acetic anhydride가 있으며 이들을 사용하여 Acetanilide를 합성한다. 1차와 2차 수소 아민은 활성수소원자를 가지고 있기 때문에 산염화물 및 산무수물과 작용하여 이에 해당하는 아실 유도체를 생성한다.
나. 實驗(실험)theory(이론)
1. 反應식
2. 시약
이번 實驗(실험)에 필요한 시약은 Acetic acid, Aniline, Acetic anhydride가 있...
유기화학實驗(실험) - Synthesis of Acetanilide
가. 實驗(실험)목적
아닐린(Aniline)에 무수초산(Acetic anhyride)과 빙초산(Acetic acid)의 혼합액을 첨가하고 가열하면 아닐린의 아민기에 아세틸기(-COCH3)가 도입되어 아세트아닐라이드가 생성된다 이 反應을 아세틸화 反應(Acetylation)이라 한다.