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작성일 18-12-16 06:55

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비중은 0.791(20℃), 비점 56.2℃, 증기압 180mmHg(20℃), 융점 -94.3℃, 발화점 538℃, 폭발하한 2.55%, 상한 12.8%, 인화점 -17℃(밀폐식), 연소범위는 2.55~12.8%이고 휘발유에는 임의의 어느 비율에서도 녹는다. 물, 알코올, 에테르, 클로로포름에서도 녹는다. 목초(木醋) 속에 함유되어 있는데, 생체 내에도 아세톤체로서 혈액이나 오줌 속에 미량 함유되어 있다 제1차 세계대전 이전에는 아세트산칼슘의 건류에 의하여 얻었으나, 후에 탄수화물의 발효에 의하여 부탄올과 동시에 얻는 아세톤부탄올발효가 개발되었다. 일반규격은 순도함량이 90%이상, 비중

다.
Acetone은 분자량 58.08로 무색 유동성의 액체이고, 특유한 냄새가 있으며 가연성이다. 활성 메틸렌기와 알데하이드를 포함하는 본 축합reaction(반응)을 하기에 나타낸 reaction(반응)조건하에서는 중간생성물 단계에서 멈출 수 없다[3].

Figure 2. 알돌축합reaction(반응)의 메카니즘.

1-2-2. 카르보닐화합물

주로 유기화합물을 말하며, 옥소화합물 케토화합물이라고도 한다. 굴절률은 1.35868, 임계온도 235.0℃, 임계압 46.4 atm, 몰흡광계수 20.70(25℃), 디메틸포름아미드 및 유기용매와 혼합되며 유독하다. 보존 중 황색이 되어 백광에 쪼이면 분해되고 산화에 마주향하여 는 비교적 안정하다. 화학식 CH3COCH3. 무색의 휘발성 액체로 분자량 58.08이다.

실험결과/기타

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1. Introduction
1-1. test(실험) 목적

이 test(실험) 의 목적은 디벤잘아세톤을 벤즈알데히드와 아세톤을 이용하여 제조하므로써 알돌축합reaction(반응)을 이해하는데 있다[1].

1-2. 理論(이론)적인 해석

1-2-1. 알돌축합

α위치에 있는 수소원자를 가진 카르보닐화합물과 다른 카르보닐화합물이 reaction(반응) 하여 β-히드록시카르보닐화합물을 생성하는 reaction(반응)을 알돌축합reaction(반응)이라 한다.

Figure 1. 알돌축합reaction(반응).

이 reaction(반응)의 개요는 알데하이드의 카보닐기에 아세톤의 활성 메텔렌 음이온의 친핵성 부가가 일어난 후 스스로 탈수되어 C6H5CH=CHCOCH3를 생성하는 reaction(반응)이다. 활성탄, 혼산, 삼불화취소, 취소, 질산, 과산화수소, 무수크롬산 등에서 심하게 공기산화되며 염기, 이염화유황의 존재에서 브로모포름, 클로로포름과 심하게 reaction(반응)한다. 순도 99%이상 시판품의 주요한 불순물은 물, 디아세톤, 알코올 등이다. 아황산수소나트륨과 무색 결정성의 부가물을 만들고 시안화수소와 reaction(반응)해서 아세톤시안히드린을 생성한다. 물알코올이나 에테르에는 잘 녹는다. 알돌축합을 하는 대표적인 것은 벤즈알데히드와 아세톤을 2:1로 섞어서 디벤잘아세톤을 만드는 reaction(반응)이다. 알데히드 케톤 카르복시산 에스테르 아미드 산염화물 등으로 분류할 수 있으며, 알데히드와 케톤에 공통적인 reaction(반응)으로서는 히드록실아민 치환히드라진과의 reaction(반응)에 의한 옥심 히드라존의 생성, 시안화수소나 아황산수소나트륨의 첨가reaction(반응) 등이 있다 또 옥심 치환히드라진 등의 시약은 알데히드나 케톤과 reaction(반응)하여 고체의 유도체를 만들기 때문에 이것들의 확인이나 검출에 사용되며 카르보닐시약이라고 한다[4].

1-2-3. 아세톤
디메틸케톤프로판온이라고도 한다. 에테르와 비슷한 냄새를 가지…(투비컨티뉴드 ) 며 마취작용이 있다 환원성이 없으므로 펠링용액과 reaction(반응)하지 않는다. 플라스틱, 보석, 화학섬유 등에 부착하지 않도록 주의를 요한다. 이어 생성된 화합물의 음이온인 C6H5CH=CHCOCH2-이 재차 reaction(반응)을 반복하여 최종적으로 다이벤질아세톤을 합성하는 reaction(반응)이다. 현재는 아세틸렌의 수화reaction(반응)이나 석유화학의 산물인 프로필렌을 산화하는 방법, 쿠멘으로부터 쿠멘페놀법(法)에 의하여 얻는 방법 등도 공업화되어 있다 케텐을 거쳐 아세트산무수물을 합성하는 원료가 되며 합성원료나 용제로서의 용도가 넓고, 특히 아세틸셀룰로오스니트로셀룰로오스 등의 용제로 다량 사용된다 또 클로로포름이나 요오드포름의 원료로도 된다 인화성이 강하고 폭발하기 쉬우므로 주의해야 한다.

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